汉氏联合干细胞药物注册申请获得药监局受理

　　上证报讯 （记者 卢梦匀）11月22日，新三板公司汉氏联合发布公告称，2018年11月21日，公司收到了国家药品监督管理局于2018年11月19日核准签发通知书，公司研制的人胎盘间充质干细胞凝胶注册申请获得受理。

　　汉氏联合表示，人胎盘间充质干细胞凝胶由公司自主研制，属于干细胞药物，来源于正常人胎盘组织，适应症为慢性创面（糖尿病溃疡等）。

　　此次人胎盘间充质干细胞凝胶在药监局的正式受理是汉氏联合集团公司自2018年9月间充质干细胞注射液（脐带）获得药监局正式受理后第2款获得受理的干细胞1类新药。短时间内两款1类新药的正式受理，彰显了汉氏联合集团公司多年积累的扎实的干细胞研发技术实力，预示着汉氏联合正在步入干细胞药物研发的快轨道。