诺思兰德重组人胸腺素β4临床试验首例患者成功入组

　　上证报中国证券网讯（记者 卢梦匀）11月25日，新三板公司诺思兰德发布公告称，公司自主研发的“重组人胸腺素β4”（以下简称：NL005）治疗急性心肌梗死所致缺血再灌注损伤适应症Ⅱa期临床试验，于2020年11月23日在首都医科大学附属北京朝阳医院成功完成首例患者入组。该临床试验由中国医学科学院阜外医院作为组长单位，共在五家参研中心开展。

　　诺思兰德表示，胸腺素β4是人体内天然存在的一种小分子蛋白质，具有心肌保护与修复、炎症调控、促血管生成、促进细胞迁移等多种生物学功能，还可用于开发干眼症、皮肤损伤、角膜损伤等多种潜在的适应症用药。公司拥有NL005的自主知识产权，已获得中国、美国、欧洲、日本和韩国的发明专利授权，并先后入选国家“十一五”、“十二五”及“十三五”重大新药创制专项课题。